Elisa檢測試驗有許多關鍵技術點，在前面的資訊內容中也為我們介紹過不少。近段時刻，不少的客戶經過留言或來電都咨詢過ELISA試劑盒加樣的技巧，今天，我司就為我們詳細介紹：

1.細胞上清：

前處理有必要是細胞離心去除，每孔直接加100μl即可。假如濃度太高需稀釋時，用規范品稀釋液直接稀釋。

2.腦脊液：

前處理有必要是細胞離心去除，每孔直接加100μl即可。假如濃度太高需稀釋時，用規范品稀釋液直接稀釋。

3.安排勻漿液的樣本

要制備過程中需要在緩沖液中參加蛋白酶按捺劑，防止蛋白成份被內源性蛋白酶降解，形成檢測成果的值偏低。因安排勻漿液的樣本蛋白種類多，含量豐厚，試驗參照血清血漿標本的處理方法進行，不然就會影響試驗成果。詳細是參加50 ul樣本剖析緩沖液后加50 ul標本，需稀釋時，請將樣本與樣本剖析緩沖液等量參加，缺乏部分用規范品稀釋液彌補至100ul。

4.血清血漿：

請參加50ul樣本剖析緩沖液后加50ul標本,如稀釋量大，請將樣本與樣本剖析緩沖液等量參加，缺乏部分用規范品稀釋液彌補至100ul。

A 血清標本應是天然凝結后，取上清，防止在冰箱中凝結血液；

B 血漿標本，推薦用EDTA的方法搜集若待測樣本不能及時檢測，標本搜集后請分裝，凍存于－20℃，防止反復凍融。

C 血清標本不該添加任何防腐劑或抗凝劑；

D 標本應明澈通明，檢測前樣本中如有懸浮物應經過離心去除。

E 請勿運用溶血，高血脂或污染的標本檢測，不然成果將不精確。

因為方針蛋白不同，可能形成降解的蛋白類型可能不一樣，假如試驗前經過文獻斷定用哪種蛋白酶按捺劑，有針對性參加，可節約按捺劑。假如查不到相關文獻，可采用組合按捺的方法保證蛋白不易被降解。